导读 财联社6月24日电，舒泰神公告，公司全资子公司staidson biopharma inc.收到美国食品药品监督管理局（fda）的正式函件，同意sbt-1901注...
财联社6月24日电，舒泰神公告，公司全资子公司staidson biopharma inc.收到美国食品药品监督管理局（fda）的正式函件，同意sbt-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
来源：财联社
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